山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,单独事业法人单位。2019年,被山东省单位组织认定为首批新型研发机构;被科技部认定为“****”;2020年,被淄博市委、市单位组织授予“淄博城市发展合伙人”称号;2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。自2015年单独运营以来,研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。研究院在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势。淄博输液器具相容性研究所
山东大学淄博生物医药研究院尤其在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势,先后成功的突破一批产业化共性关键技术,如:攻克生物样本分析技术(建立同时测定人血浆中二甲双胍、格列吡嗪两组分等效性研究方法)、遗传毒性杂质研究(建立同时测定二甲双胍中亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NDEA含量的方法)、优良制剂技术(缓控释技术、透皮技术、脂质体技术)、医(药)用材料相容性研究技术(医疗器械的生物相容性评价)等。医药包材相容性研究所淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。
内标法方法探究:对待测样品和内标物混合溶液进行方法探究,调整脉冲序列、弛豫时间、扫描次数、温度等参数:● 脉冲序列:zg ● 弛豫时间:D1≥5T1 ● 扫描次数:ns ● 温度:T。同法检测剩余其他样品,谱图处理及含量计算,将内标法指定基团上的质子引起的共振峰面积设为100%,并与待测样品指定基团上的质子引起的共振峰面积进行比较,当样品与内标物均经精密称重时,则样品的相对重量由以下公式求得:含量(%)=A*Mmal*M1*P*n2/(M样*M2*n1)。A:仪器测得峰面积;P:对照品含量;Mmal:称取对照品的质量(mg);M样:称取样品的质量(mg);M1:样品的分子量;M2:对照品的分子量;n1:待测样品峰对应氢原子的个数;n2:内标物峰对应氢原子的个数
需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性,以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。重点建设以下四项评价指标:相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究:主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性,包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。山东大学淄博生物医药研究院具有良好的信誉和较高的服务水平。
NMR常见谱图及其特点分析:核磁共振波谱通过化学位移值、谱峰多重性、耦合常数、谱峰相对强度和在二维谱及多维谱中呈现的相关峰,提供分子中原子的连接方式、空间的相对取向等定性的结构信息。药物与输注器具相容性研究经验分享:考察输注器具与药物的相容性,要清楚的了解临床上针对该药物的给药的方式、给药条件及给药途径。输注器具要选在市售的,并且建议选择不同的材质的。输注器具与药物的相容性良好一般应具有以下特征:输注器具在临床使用时,不会有浸出质到药物中。山东大学淄博生物医药研究院可根据市场和项目需求灵活提供服务。淄博输液器具相容性研究所
研究院化学合成药物技术平台包括合成实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、分析室等四个功能区域。淄博输液器具相容性研究所
建设与试运营时期2014年10月8日,招聘专职技术服务员工。2014年3月28日,研究院召开理事会第四次会议,审议2014年试运行工作计划和首批成果转化项目。2013年9月28日,实验仪器全部到位并进行安装调试,研究院初步试运行。2013年6月28日,生物医药公共技术服务平台工程完工。2013年3月9日,研究院召开理事会第三次会议,确立研究院内部机构设置和技术团队组建模式。2012年12月25日,山东大学淄博生物医药研究院注册成立。2012年4月7日,启动生物医药公共技术服务平台工程建设。淄博输液器具相容性研究所
山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。